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NOD-like Receptor (NLR)抑制剂

NOD-like Receptor (NLR)抑制剂 (101):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-12815A
    MCC950 sodium Inhibitor 99.61%
    MCC950 sodium (CP-456773 sodium; CRID3 sodium salt) 是一种有效，选择性的 NLRP3 抑制剂，在BMDMs 和 HMDMs中的 IC50 分别为 7.5 nM 和 8.1 nM。
  • HY-16569
    Colchicine

    秋水仙碱

    		Inhibitor 99.95%
    Colchicine 是一种具有口服活性的生物碱，是一种有效的微管蛋白抑制剂和微管破坏剂。Colchicine 抑制微管聚合，IC50 为 3 nM。Colchicine 也是 α3 甘氨酸受体 (GlyR) 的竞争性拮抗剂。Colchicine 通过抑制 NLRP3 炎症小体的激活来预防非甾体抗炎药 (NSAID) 引起的小肠损伤。Colchicine 具有广泛的抗炎、免疫抑制和强抗纤维化作用，同时具有用于痛风性关节炎研究的潜力。
  • HY-12815
    MCC950 Inhibitor 99.62%
    MCC950 (CP-456773; CRID3) 是一种有效，选择性的 NLRP3 抑制剂，在 BMDMs 和 HMDMs中的 IC50 分别为 7.5 nM 和 8.1 nM。
  • HY-163159
    NP3-562 Inhibitor
    NP3-562 是有效的，具有口服活性的 NLRP3 抑制剂，其 IC50 值为 214 nM。NP3-562 (30 mg/kg，口服) 抑制小鼠急性腹膜炎模型中 IL-1β 的释放。
  • HY-103666
    CY-09 Inhibitor 98.01%
    CY-09 是一种选择性和直接的 NLRP3 抑制剂。CY-09 直接与 NLRP3 NACHT 结构域的 ATP 结合基序结合，抑制 NLRP3 ATP酶活性，从而抑制 NLRP3 炎症小体的组装和活化。
  • HY-17629
    Dapansutrile Inhibitor ≥98.0%
    Dapansutrile 是一种口服有效的选择性 NLRP3 炎症小体抑制剂。Dapansutrile 具有抗炎活性，能够降低免疫因子水平。Dapansutrile 可用于炎性疾病的研究。
  • HY-136555
    GSK717 Inhibitor 99.88%
    GSK717 是一种有效的、选择性的 NOD2 (核苷酸结合寡聚结构域 2) 抑制剂。GSK717 抑制壁酰二肽 (MDP) 诱导的 NOD2 介导的信号转导，抑制 MDP 刺激的 HEK293/hNOD2 细胞分泌 IL-8 中的 IC50 为 400 nM。
  • HY-132831
    Selnoflast Inhibitor 98.58%
    Selnoflast (RO-7486967) 的前身是 Somalix/RG6418/IZD334，Selnoflast 是一种口服有效的 NLRP3 的抑制剂。Selnoflast 被用于全身性炎症的研究，例如溃疡性结肠炎和慢性阻塞性肺病。
  • HY-144226
    NLRP3/AIM2-IN-3 Inhibitor 98.00%
    NLRP3/AIM2-IN-3 (compound 59) 是一种有效的抑制剂，对 NLRP3 和 AIM2 炎性体依赖性细胞焦亡 (pyroptosis) 具有不同的物种特异性作用。NLRP3/AIM2-IN-3 对 LPS/nigericin 刺激的 THP-1 巨噬细胞的细胞焦亡具有抑制作用，IC50 为 0.077 ± 0.008 μM。NLRP3/AIM2-IN-3 干扰 NLRP3 或 AIM2 与衔接蛋白 ASC 的相互作用并抑制 ASC 寡聚化。
  • HY-N0633
    Muscone

    麝香酮

    		Inhibitor ≥98.0%
    Muscone 是中药麝香的主要活性单体。Muscone 抑制 NF-κB 和 NLRP3 炎性小体的活化。Muscone 显着降低炎性细胞因子 (IL-1β，TNF-α 和 IL-6) 水平，并最终改善心脏功能和存活率。
  • HY-B0116
    Stavudine

    司他夫定

    		Inhibitor 99.87%
    Stavudine (d4T) 是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)。Stavudine 具有抗 HIV-1 和 HIV-2 的活性。Stavudine 还抑制线粒体 DNA (mtDNA) 的复制。Stavudine 降低 NLRP3 炎症小体激活，调节淀粉样 β 自噬。Stavudine 诱导细胞凋亡。
  • HY-N0139
    Troxerutin

    维脑路通

    		Inhibitor ≥98.0%
    Troxerutin 也被称为维生素 P4，是天然生物类黄酮芦丁的三羟乙基化衍生物，其可抑制活性氧 (ROS) 的产生并抑制 ER 应激介导的 NOD 活化。
  • HY-100691
    NOD-IN-1 Inhibitor 99.56%
    NOD-IN-1 是一种有效的核苷酸结合寡聚化结构域 (NOD) 样受体 NOD1 和 NOD2 的抑制剂，IC50 值分别为 5.74 μM 和 6.45 μM。
  • HY-N0496
    Ruscogenin

    鲁斯可皂苷元

    		Inhibitor 99.59%
    Ruscogenin 是从 Ophiopogon japonicus 提取的一种重要甾体皂苷元，通过抑制 TXNIP/NLRP3 炎症体激活和 MAPK 途径减轻脑缺血诱导的血脑屏障功能障碍，Ruscogenin 具有显著的抗炎和抗血栓活性。Ruscogenin 有口服活性。
  • HY-N0269
    Echinatin

    刺甘草查尔酮

    		Inhibitor 99.95%
    Echinatin 是从中草药甘草中分离得到，查尔酮，具有保肝和抗炎作用。在大鼠中，Echinatin 可以被快速吸收和消除并广泛分布，绝对生物利用度约为 6.81％。
  • HY-18639
    Nodinitib-1 Inhibitor 99.86%
    Nodinitib-1 (ML130;CID-1088438)是NOD1抑制剂，IC50值为0.56 μM。
  • HY-16059
    Arglabin

    阿格拉宾

    		Inhibitor 99.87%
    Arglabin ((+)-Arglabin)，从亮绿蒿中分离出的天然产物，是一种 NLRP3 炎症小体 (NLRP3 inflammasome) 抑制剂。Arglabin 具有抗炎和抗肿瘤活性。Arglabin 的抗肿瘤活性是通过抑制 farnesyl 转移酶而激活 RAS 原癌基因来实现的。
  • HY-N0373
    Licochalcone B

    甘草查尔酮 B

    		Inhibitor 99.93%
    Licochalcone B 是从 Glycyrrhiza uralensis 根中提取的。Licochalcone B 抑制淀粉样蛋白 β (amyloid β; Aβ42) 自聚集作用 (IC50=2.16 μM) 并分解预先形成的 Aβ42 原纤维，通过螯合金属离子减少金属诱导的 Aβ42 聚集。Licochalcone B 在 LPS 信号通路中抑制 NF-κB p65 磷酸化。Licochalcone B 可抑制 NSCLC 细胞的生长并诱导凋亡。Licochalcone B 通过破坏 NEK7‐NLRP3 相互作用来抑制 NLRP3 炎症小体。
  • HY-100581
    CORM-3 Inhibitor
    CORM-3 是一种 CO 释放分子，能减弱 NF-κB p65 的核异位，减少 ROS 的生成，并提高细胞内谷胱甘肽和超氧化物歧化酶的水平。CORM-3 可减少 NLRP3 炎症小体的激活
  • HY-152670
    JC2-11 Inhibitor 98.02%
    JC2-11 是一种炎症小体抑制剂。JC2-11 抑制含有募集结构域的蛋白质 NLRC 4、黑色素瘤 2 中缺失 (AIM 2) 和非典型 (NC) 炎症小体。JC2-11 减少了炎症小体中 caspase-1 (p20) 的分泌、gasdermin D (GSDMD) 的裂解、IL-1β 和乳酸脱氢酶 (LDH) 的释放。JC2-11 通过破坏活性氧的产生和 caspase-1 的活性来抑制炎症小体的活化。
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